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代

理

商

富络克---氟罗沙星葡萄糖注射液

[主要特点]

   1、先进性及高品质
    富络克为第四代新型氟喹诺酮类抗菌药，对各种耐药菌有广泛的杀菌作用，是目前该类药中最有前途的抗菌药物，是中重度感染的首选药。质量保证：1998年获GMP证书。

   2、高效及安全性：
    药物相互作用少，副作用小，安全性高，抗菌力强，有两种规格可供选择。

   3、方便性及经济性：
   富络克为长效抗茵药，每天只需给药一次，使用方便，减轻护理负担，与真它氟喹诺酮类药物相比，富络克无操作污染，疗效可靠， 且价格定位经济适中，实现了普通中重度感染患者能够享受高品质药品治疗。
    综上所述：富络克为一广谱、高效、长效、经济、安全的新一代抗菌药物。

［适应症］

    本品属新一代氟喹诺酮抗茵药物，适用于革兰阴性细菌，尤其肠杆菌科细菌，如肺炎克雷伯菌、变形杆菌、伤寒沙门菌、大肠埃希菌以及革兰阳性细菌，如甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌等敏感菌引起的中、重度感染：
   1、呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张并感染、肺炎等；
   2、消化系统感染：如细菌痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等；
   3、泌尿系统感染：如膀恍、肾盂肾炎、前列腺炎、无合并症性淋病、软下疳、淋菌性尿道炎、非淋菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由支原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染；
   4、皮肤、软组织感染：如脓疱疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等；
   5、败血症。

［药理作用］

   本品的作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶而起杀菌作用。
   本品为广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌、包括大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、付伤寒杆菌、志贺菌属、阴沟汤杆菌、产气肠杆菌、构椽酸菌属、粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌。嗜肺军团菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。

［吸收、分布、消除］

   据文献报道，健康人静滴氟罗沙星注射液0.1g，血药浓度峰值为2.85ug/ml，消除半衰期为8.6士1.3小时，达峰时间为0.33小时。
   本品在多数组织中的浓度接近或高于同期血浓度，给药量搬60-70％以原形及代谢产物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄，由粪便排出仅占3％。

［用法与用量］
   静脉缓慢滴注，成人每次0.40g，每日一次。

［不良反应］
   本品不良反应发生率低，程序大多轻微。一般为氟喹硐类药物常见的副反应，如胃肠道反应、中枢神经系统反应等（详见使用说明书）。

［禁忌症］ 对本品或喹诺酮类药物过敏者、孕妇、儿童、哺乳期妇女、及癫痫患者禁用。

［注意事项］

       1、本品忌生理盐水或葡萄糖盐水并用；
2、明显肝肾功能损害者慎用；
3、本品不宜与其他药物混合使用；
4、本品静滴注速度不宜过快，45-60分钟不超过0.4g，避免阳光直射。
5、用药期间以及治疗结束后三天内，避免阳光浴和人工紫外线照射。

［规格］（1）即100ml：氟罗沙星0.4g与葡萄糖5.0g
        （2）200ml：氟罗沙星0.4g与葡萄糖10.0g

［包装］ 玻璃输液瓶

［贮藏］ 遮光、密闭，阴凉处保存。

［有效期］ 暂定一年